美藥企跳過疫苗研發關鍵實驗環節 背后“曲速行動”了解下

據今日俄羅斯電視臺網站16日報道，美國政府一直在催促多部門和醫藥公司加速疫苗研發。

在這樣的情況下， 美國一些公司研制的疫苗跳過了動物實驗，直接進行人體臨床試驗，其安全性引發質疑。

美國政府4月啟動所謂的“曲速行動”，推動衛生與公眾服務部、國防部等多部門加速研發針對新冠肺炎的疫苗。

美國總統特朗普還稱，爭取今年年底前實現疫苗的量產和分發。 在這樣的情況下，一些美國醫藥公司為了“趕進度”跳過關鍵實驗環節。

據今日俄羅斯電視臺網站報道，總部位于美國馬薩諸塞州的生物技術公司莫德納公司正在進行一項疫苗研發計劃。然而， 這家公司此前并未向市場推出過任何疫苗產品，并且公司正在研制的mRNA疫苗此前從未獲準在人體上使用。報道說，莫德納公司研發的疫苗完全跳過了動物實驗，公司負責人扎克斯稱，為了安全性考慮前期先在動物身上實驗的做法“沒有必要”。

報道指出，一些專家對在疫苗研發中跳過動物實驗環節的做法提出了質疑。

美國休斯敦貝勒醫學院教授彼得·霍特茲日前在美國國會作證時就表示，根據此前的經驗，針對冠狀病毒的疫苗此前在進行動物實驗時就曾發生過問題，出現了免疫失敗的情況。

彼得·霍特茲認為， 任何疫苗在大規模應用前，必須要經過至少一年時間的安全性觀察。

美藥企跳過疫苗研發關鍵實驗環節 疑似受“曲速行動”影響

4月30日，特朗普在白宮橢圓形辦公室表示，美國正在加速研發一種新冠病毒疫苗，并將該疫苗研發計劃稱作“曲速行動”。這項攻關計劃旨在推進新冠疫苗的研發、制造和分發，由英國制藥企業葛蘭素史克的疫苗部門前主管蒙塞夫·斯拉維和美國陸軍裝備司令部司令古斯塔夫·佩爾納負責。

通常情況下，如果一切順利，疫苗研發需要12至18個月時間。但特朗普希望加快這一進度，并表示，“曲速行動”意味著規模大而速度快，期待今年年底前研發出新冠疫苗。

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